实时荧光定量PCR仪是分子生物学中一种强大的工具，其用于定量检测特定DNA或RNA分子的扩增过程的技术。实时荧光定量PCR仪则是执行这一技术的平台，它通过增加一个荧光信号采集系统和计算机分析处理系统，实现了对PCR扩增过程的实时监控。在扩增时，引物利用同位素或荧光素进行标记，与荧光探针和模板特异性结合进行扩增。扩增信号通过实时采集系统输送到计算机进行分析处理，最终得出量化的实时结果。
实时荧光定量PCR仪的保养需从日常清洁、操作规范、环境管理、定期维护及预防污染五个方面入手，具体方法如下：
一、日常清洁与保养
仪器表面清洁
定期用软布蘸取少量清水擦拭仪器表面，清洗后擦干。
若试剂泄漏，需用70%酒精擦拭干净，避免腐蚀性液体接触仪器。
注意：清洁前必须关闭电源并拔掉电源线，禁止使用强腐蚀性或有机溶剂。
反应孔（样品孔）清洁
灰尘或杂质会影响PCR扩增和荧光检测，需每3个月清洁一次。
方法：用吹气球或洗耳球轻轻吹拭孔内灰尘；若孔内有荧光物质污染，可用移液枪吸取90%酒精浸泡20分钟，吸出酒精后自然风干或电吹风吹干。
防护：不使用时关闭滑盖，防止灰尘进入。
热盖清洁
热盖需用酒精或纯水定期擦拭，确保温控性能良好，避免影响反应温度均匀性。
二、操作规范与注意事项
开关机频率
避免频繁开关仪器，两次开关间隔时间不低于30秒。
实验结束后，保持待机状态10分钟（内部风扇持续工作），待模块温度降至室温后再关闭电源，防止热应力损伤。
电源与连接
使用原厂商提供的电源线和通讯线，避免与其他大功率设备共用插座，防止电压波动影响运行。
建议通过稳压器和UPS（不间断电源）连接电源，保护电路并确保试验结果稳定。
耗材使用
选用热密封性好的PCR管，避免侧壁和管盖带有记号笔标记（如需标记，仅限8联管两端），防止荧光信号干扰。
实验结束后及时取出PCR管，避免温度下降导致管盖冷缩，气溶胶溢出污染仪器。
三、环境管理
温湿度控制
环境温度建议18℃-35℃，湿度0-85%。温度过低可能导致检测无效（如0℃以下时阳性对照阴性）。
避免仪器暴露于潮湿、高温或腐蚀性气体环境中。
防尘与防干扰
仪器应放置在灰尘较少、远离水源和热源的地方，无强磁场干扰。
多台仪器同时使用时，保持间距≥50cm，降低相互影响。
四、定期维护与校准
软件更新与校准
定期检查制造商网站，下载并安装最新软件版本，修复漏洞并提升性能。
根据仪器型号，每半年至一年进行一次荧光校正（如ABI品牌仪器），确保数据准确性。
温控系统检查
定期验证温度控制的准确性和稳定性，若发现温度偏差（如各孔平均温度差＞1-2℃），需联系专业人员调整或维修。
滤芯更换
根据使用频率，定期更换空气滤芯，防止灰尘进入仪器内部，延长电子元件寿命。
更新时间：2025-08-27
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